Щелкунов С.Н - Генетическая инженерия
Просмотров: 7045
- АННОТАЦИЯ
- ОГЛАВЛЕНИЕ
- ПРЕДИСЛОВИЕ
- Глава 1 ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ И МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ
- 1.1. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА МОЛЕКУЛЫ ДНК
- 1.2. ФЕРМЕНТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ
- 1.2.1. Рестриктазы
- 1.2.2. ДНК-лигаза
- 1.2.3. ДНК-полимераза I Е. coli
- 1.2.4. Обратная транскриптаза
- 1.2.5. Нуклваза Ва131
- 1.2.6. Концевая дезоксинукпеотидил- трансфвраза
- 1.2.7. Поли(А)-полимераза Е. со//
- 1.3. МЕТОДЫ КОНСТРУИРОВАНИЯ ГИБРИДНЫХ МОЛЕКУЛ ДНК IN VITRO
- 1.3.1. Коннекторный метод
- 1.3.2. Рестриктазно-лигазный метод
- 1.4. ВЕКТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК
- 1.5. ВВЕДЕНИЕ МОЛЕКУЛ ДНК В КЛЕТКИ
- 1.6. МЕТОДЫ ОТБОРА ГИБРИДНЫХ КЛОНОВ
- 1.6.1. Фенотипическая селекция
- 1.6.2. Гибридизация нуклеиновых кислот in situ
- 1.6.3. Функциональная комплементация
- 1.6.4. Радиоиммуноанализ белков in situ
- 1.7. РАСШИФРОВКА НУКЛЕОТИДНОЙ ФРАГМЕНТОВ ДНК
- 1.7.1. «Плюс-минус»-метод
- 1.7.2. Метод Сэнгера
- 1.7.3. Метод Максама-Гилберта
- 1.7.4. Автоматическое секвенирование ДНК
- 1.7.5. Базы данных нуклеотидных и аминокислотных последовательностей
- 1.7.6. Геномные проекты
- 1.8. АМПЛИФИКАЦИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК IN VITRO
- 1.8.1. Полимеразная цепная реакция
- 1.8.2. Примеры использования ПЦР
- 1.9. БЛОТТИНГ ПО САУЗЕРНУ
- 1.10. ИММУНОБЛОТТИНГ
- 1.11. РАЗДЕЛЕНИЕ ЭЛЕКТРОФОРЕЗОМ ГИГАНТСКИХ МОЛЕКУЛ ДНК
- 1.12. МЕТОДЫ ХИМИКО-ФЕРМЕНТАТИВНОГО СИНТЕЗА ДВУХЦЕПОЧЕЧНЫХ ФРАГМЕНТОВ ДНК
- 1.12.1. Метод Кораны
- 1.12.2. Конструирование ДНК-дуплексов из частично комплементарных полинуклеотидов
- 1.12.3. Конструирование искусственных генов из сверхдлинных полинуклеотидов
- 1.12.4. Использование для синтеза генов полимеразной цепной реакции
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- Глава 2 ВЕКТОРНАЯ СИСТЕМА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНОЙ БАКТЕРИИ ESCHERICHIA COLI
- 2.1. ВВЕДЕНИЕ ПЛАЗМИДНЫХ И ФАГОВЫХ МОЛЕКУЛ ДНК В КЛЕТКИ Е. COLI
- 2.1.1. Строение клеточной стенки грамотрицательных бактерий
- 2.1.2. Сферопласты
- 2.1.3. *Кальциевые» компетентные клетки
- 2.1.4. Электропорация
- 2.1.5. Упаковка ДНК фага лямбда в капсиды in vitro
- 2.2. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕКТОРЫ Е. COLI
- 2.2.1. Клонирующие плазмидные векторы
- 2.2.2. Молекулярные векторы на основе ДНК фага лямбда
- 2.2.3. Космиды
- 2.2.4. Искусственные бактериальные хромосомы
- 2.2.5. Фазмиды
- 2.2.6. Клонирующие векторы на основе нитевидных фагов
- 2.2.7. Фагмиды
- 2.2.8. Векторные плазмиды, обеспечивающие прямой отбор гибридных ДНК
- 2.2.9. Векторы, обеспечивающие
- 2.2.10. Векторы Е. coli, детерминирующие секрецию чужеродных белков
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- Глава 3 ДОСТИЖЕНИЕ ПОВЫШЕННОЙ ПРОДУКЦИИ БЕЛКОВ, КОДИРУЕМЫХ ГЕНАМИ, КЛОНИРОВАННЫМИ В КЛЕТКАХ ESCHERICHIA COLI
- 3.1. ЭФФЕКТ ДОЗЫ ГЕНА ПРИ МОЛЕКУЛЯРНОМ КЛОНИРОВАНИИ
- 3.2. ВЛИЯНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТРАНСКРИПЦИИ КЛОНИРОВАННЫХ ГЕНОВ НА УРОВЕНЬ ИХ ЭКСПРЕССИИ
- 3.3. ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
- 3.4. СТАБИЛИЗАЦИЯ ЧУЖЕРОДНЫХ
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- Глава 4 ЭКСПРЕССИЯ КЛОНИРОВАННЫХ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ ГЕНОВ В КЛЕТКАХ ESCHERICHIA COLI
- 4.1. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ОРГАНИЗАЦИИ И РЕАЛИЗАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ У ПРОКАРИОТ И ЭУКАРИОТ
- 4.2. ЭКСПРЕССИЯ ХРОМОСОМНЫХ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ ГЕНОВ В КЛЕТКАХ Е. COLI
- 4.3. КЛОНИРОВАНИЕ ДНК-КОПИЙ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ МАТРИЧНЫХ РНК И ИХ ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ Е. COU
- 4.4. ЭКСПРЕССИЯ В Е. COLI ХИМИКО-ФЕРМЕНТАТИВНО СИНТЕЗИРОВАННЫХ ГЕН-ЭКВИВАЛЕНТОВ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ ПОЛИПЕПТИДОВ
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- Глава 5 КОНСТРУИРОВАНИЕ ШТАММОВ — ПРОДУЦЕНТОВ ПЕРВИЧНЫХ МЕТАБОЛИТОВ НА ОСНОВЕ ESCHERICHIA COLI
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- Глава 6 НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ МОЛЕКУЛ ДНК IN VITRO
- 6.1. ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ДЕЛЕЦИИ И ВСТАВКИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК
- 6.2. СТАТИСТИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ Г
- 6.3. СЕГМЕНТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ IN VITRO
- 6.4. ОЛИГОНУКЛЕОТИД-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ IN VITRO
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- Глава 7 БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
- 7.1. ПОЛУЧЕНИЕ НОВЫХ ФОРМ БЕЛКОВ ОЛИГОНУКЛЕОТИД-НАПРАВЛЕННЫМ МУТАГЕНЕЗОМ
- 7.2. ИЗУЧЕНИЕ ДОМЕННОЙ СТРУКТУРЫ БЕЛКОВ
- 7.3. СОЗДАНИЕ БЕЛКОВ С ГИБРИДНЫМИ СВОЙСТВАМИ
- 7.4. ИММУНОТОКСИНЫ
- 7.5. ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
- 7.5.1. Принцип метода
- 7.5.2. Пептидные фаговые библиотеки
- 7.5.3. Фаговый дисплей белков
- 7.5.4. Направленная эволюция белков
- 7.5.5. Фаговый дисплей антител
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- Глава 8 СТАБИЛЬНОСТЬ ГИБРИДНЫХ МОЛЕКУЛ ДНК В КЛЕТКАХ ESCHERICHIA COLI
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- Глава 9 ВЕКТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ, НЕ ОТНОСЯЩИХСЯ К РОДУ ESCHERICHIA
- 9.1. ПЛАЗМИДЫ ШИРОКОГО КРУГА ХОЗЯЕВ
- 9.2. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ ПЛАЗМИД ГРУППЫ НЕСОВМЕСТИМОСТИ IncQ
- 9.3. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ ПЛАЗМИД ГРУППЫ НЕСОВМЕСТИМОСТИ IncP
- 9.4. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВЕКТОРОВ ШИРОКОГО КРУГА ХОЗЯЕВ ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ
- 9.5. БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ (ЧЕЛНОЧНЫЕ) ВЕКТОРНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- Глава 10 ГЕННО-ИНЖЕНЕРНАЯ СИСТЕМА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ РОДА BACILLUS
- 10.1. ВВЕДЕНИЕ МОЛЕКУЛ ДНК В КЛЕТКИ BACILLUS
- 10.1.1. Строение клеточной стенки грамположительных бактерий
- 10.1.2. Трансформация компетентных клеток
- 10.1.3. Универсальные методы введения плазмид
- 10.2. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕКТОРЫ BACILLUS
- 10.2.1. Клонирующие векторы на основе плазмид стафилококков и стрептококков
- 10.2.2. Векторы на основе плазмид Bacillus
- 10.2.3. Векторные плазмиды, реплицирующиеся в В. subtilis и в Е. coli
- 10.2.4. Векторная система секреции чужеродных белков из клеток Bacillus
- 10.2.6. Фаговые векторы
- 10.3. ЭКСПРЕССИЯ ЧУЖЕРОДНЫХ ГЕ
- 10.3.1. Особенности строения и экспрессии генов грамположительных бактерий
- 10.3.2. Оптимизация экспрессии клонированных геное
- 10.4. СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД В КЛЕТКАХ В. SUBTILIS
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- Глава 11 ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ СИСТЕМЫ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ, НЕ ОТНОСЯЩИХСЯ К РОДУ BACILLUS
- 11.1. БАКТЕРИИ РОДА STREPTOCOCCUS
- 11.2. БАКТЕРИИ РОДА STREPTOMYCES
- 11.3. КОРИНЕФОРМНЫЕ БАКТЕРИИ
- НЕКОТОРЫЕ ПРОБЛЕМЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ СИНТЕЗЕ В БАКТЕРИЯХ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ БЕЛКОВ
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- Глава 12 ГЕННО-ИНЖЕНЕРНАЯ СИСТЕМА ДРОЖЖЕЙ SACCHAROMYCES CEREVISIAE
- 12.1. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
- 12.2. ПЛАЗМИДЫ S. CEREVISIAE
- 12.3. ПЛАЗМИДНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК ДРОЖЖЕЙ
- 12.4. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕКТОРЫ S. CEREVISIAE
- 12.4.1. Векторы интеграции
- 12.4.2. Клонирующие векторы
- 12.4.3. Стабильные молекулярные векторы
- 12.5. КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНОВ В КЛЕТКАХ S. CEREVISIAE
- 12.5.1. Экспрессирующие векторные системы S. cerevisiae
- 12.5.2. Секреция чужеродных белков из клеток S. cerevisiae
- 12.5.3. Продукция чужеродных белков в S. cerevisiae
- 12.5.4. Двухгибридная система дрожжей для идентификации белок-белковых взаимодействий
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- Глава 13 ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ
- 13.1. ВВЕДЕНИЕ МОЛЕКУЛ ДНК В КЛ
- 13.1.1. Введение вирусных ДНК
- 13.1.2. Введение плазмид и фрагментов ДНК
- 13.2. СТАБИЛЬНОСТЬ ГИБРИДНЫХ МОЛЕКУЛ ДНК В КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТКАХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
- 13.3. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ
- 13.3.1. Генетическая трансформация мутантных линий
- 13.3.2. Котрансформация
- 13.3.3. Доминантные амплифицируемые маркеры генетической трансформации
- 13.3.4. Эписомные векторы генетической трансформации
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- Глава 14 ВЕКТОРНЫЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ ВИРУСОВ ЖИВОТНЫХ
- 14.1. ВИРУС SV40 КАК МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕКТОР
- 14.1.1. Структурно-функциональная организация генома SV40
- 14.1.2. Литические векторы на основе ДНК вируса SV40
- 14.1.3. Нелитические эписомные векторы на основе генетических элементов SV40
- 14.1.4. Трансформирующие векторы на основе SV40
- 14.1.5. Особенности экспрессии клонированных последовательностей в составе генома SV40
- 14.2. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ ГЕНОМА ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ БЫКА
- 14.3. АДЕНОВИРУСЫ В КАЧЕСТВЕ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕКТОРОВ
- 14.3.1. Молекулярно-генетическая организация Ad2 и Ad5 человека
- 14.3.2. Конструирование гибридных аденовирусов
- 14.3.3. Рекомбинантные аденовирусные вакцины
- 14.3.4. Гвнная терапия
- 14.4. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ ВИРУСОВ СЕМЕЙСТВА HERPESVIRIDAE
- 14.4.1. Конструирование in vivo гибридных вирусов простого герпеса
- 14.4.2. Разработка живых вакцин на основе герпесвирусов животных
- 14.4.3. HSV-ампликоны
- 14.4.4. Плазмидные векторы на основе элементов генома вируса Эпштейна-Барр
- 14.5. ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
- 14.5.1. Структура вириона и генома ортопоксвирусов
- 14.5.2. Конструирование гибридных вирусов осповакцины
- 14.5.3. Использование гибридных
- 14.6. ТРАНСДУКЦИЯ ГЕНОВ С ПОМОЩЬЮ РЕТРОВИРУСОВ
- 14.6.1. Молекулярно-генетическая организация ретровирусов
- 14.6.2. Ретроеирусные молекулярные векторы
- 14.6.3. Генетическая нестабильность гибридных ретровирусов
- 14.6.4. Ретровирусы в качестве инструмента генной терапии
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- Глава 15 ВИРУСЫ НАСЕКОМЫХ КАК ВЕКТОРЫ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЭКСПРЕССИИ ЧУЖЕРОДНЫХ ГЕНОВ
- 15.1. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
- 15.2. КЛОНИРОВАНИЕ И ЭКСПРЕССИЯ ЧУЖЕРОДНЫХ ГЕНОВ В СОСТАВЕ ГЕНОМА БАКУЛОВИРУСОВ
- 15.3. УПРОЩЕННАЯ СИСТЕМА СОЗДАНИЯ ГИБРИДНЫХ БАКУЛОВИРУСОВ Bac-to-Bac
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- Глава 17 ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
- 17.1. ЦЕЛЬНОВИРИОННЫЕ ВАКЦИНЫ
- 17.2. ВАКЦИНЫ НА ОСНОВЕ ВИРУСНЫХ АНТИГЕНОВ
- 17.3. ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
- 17.5. ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
- 17.5.1. Пандемия СПИДа
- 17.5.2. Тестирование HIV-инфекции
- 17.5.3. Стадии развития HIV-инфекции
- 17.5.4. Варианты вакцин против вируса иммунодефицита человека
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- Глава 18 ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
- 18.1. ПОЛУЧЕНИЕ ТРАНСГЕННЫХ ЖИВОТНЫХ
- 18.1.1. Клетки тератокарциномы мыши
- 18.1.3. Эмбриональные стволовые клетки
- 18.1.4. Ретровирусы
- 18.2. ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ В ТРАНСГЕННЫХ МЫШАХ
- 18.3. ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ В ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ
- 18.3.1. Нокаутные мыши
- 18.3.2. Регулируемое включение-выключение генов in vivo
- 18.4. БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ТРАНСГЕННЫХ ЖИВОТНЫХ
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- Глава 19 ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
- 19.1. ПЕРЕНОС ГЕНОВ В РАСТЕНИЯ ИЗ БАКТЕРИЙ РОДА AGROBACTERIUM
- 19.2. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПЛАЗМИД Ti A. TUMEFACIENS ДЛЯ СОЗДАНИЯ ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЙ
- 19.3. ПОЛУЧЕНИЕ ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЙ С ПОМОЩЬЮ БИНАРНОЙ ВЕКТОРНОЙ СИСТЕМЫ A. TUMEFACIENS
- 19.4. ЭКСПРЕССИЯ И НАСЛЕДОВАНИЕ ЧУЖЕРОДНЫХ ГЕНОВ, ВВЕДЕННЫХ В РАСТЕНИЯ В СОСТАВЕ Т-ДНК
- 19.5. ПРЯМОЙ МЕТОД ВВЕДЕНИЯ ТРАНСГЕНА В РАСТЕНИЯ
- 19.6. СИНТЕЗ В РАСТЕНИЯХ ЧУЖЕРОДНЫХ БЕЛКОВ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
- 19.6.1. Терапевтические и диагностические антитела
- 19.6.2. Съедобные вакцины
- 19.7. ПЕРЕНОС ГЕНОВ В РАСТЕНИЯ
- 19.8. ТРАНСГЕННАЯ СИСТЕМА ХЛОРОПЛАСТОВ
- 19.9. БЕЛКОВЫЙ СПЛАЙСИНГ В ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЯХ
- 19.10. УДАЛЕНИЕ МАРКЕРНЫХ ГЕНОВ ИЗ ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЙ
- 19.11. ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ С НОВЫМИ БИОТЕХНОЛОГИЧЁСКИМИ СВОЙСТВАМИ
- 19.12. ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ
- РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
- ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
Похожие книги
Щелкунов С.Н - Генетическая инженерия
Виктор Орлов - Волшебные слова. Кн. 1
Кен Робинсон - Призвание. Как найти то, для чего вы созданы, и жить в своей стихии
Андрей Парабеллум - Нужны деньги Возьми и напечатай! Создаем бестселлер за 3 выходных...